Testemunho de Ouro | Um doença rara


Feb 27, 2019

Como pais de um menino Especial, portador de Esclerose Tuberosa hoje com 14 anos temos como maior preocupação a sua autonomia e integração na sociedade.

Nesta procura constante de encontrar junto de profissionais o apoio e ajuda neste processo foi-nos apresentado através  de amigos de familiares a ACIP. 
Desde então temos vindo a trabalhar em conjunto e estamos esperançados que chegaremos a “bom porto”, ou seja aos nossos objetivos.

Toda a equipa da ACIP nos parece ter competências para o fazer e por isso confiamos no seu trabalho.

Alzira Freitas, mãe de André, 14 anos